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La European Network Endometriosis lanza Endocare

2017-01-16T00:25:12+00:00

La European Network Endometriosis (ENE) ha lanzado el estudio ENDOCARE, un cuestionario on line que se centra en las necesidades propias de la paciente, con el objetivo de conseguir información sobre la percepción que tienen las mujeres afectadas por endometriosis sobre los cuidados médicos que reciben. La ENE pretende recoger los datos de más de 10.000 mujeres en toda Europa con el objetivo a largo plazo, de aumentar la comprensión de los profesionales de la salud de la perspectiva de las mujeres sobre la calidad de su atención. La información conseguida mediante el estudio, ayudará a los profesionales de la sanidad, y a los políticos, a formular nuevas políticas para mejorar las necesidades propias de cada paciente, y a su vez mejorar la calidad de la atención sanitaria en toda Europa, para las mujeres afectadas por endometriosis. La fecha de conclusión será el 15 de marzo, coincidiendo con Semana Internacional de la Endometriosis 2010. ENE: www.endonetwork.eu

La European Network Endometriosis lanza Endocare 2017-01-16T00:25:12+00:00

Grupo de Apoyo de Endometriosis Area Metro de Puerto-Rico

2010-02-14T11:15:01+00:00

La Fundación Puertorriqueña de Pacientes con Endometriosis, Inc. TE INVITA A GRUPO DE APOYO AREA METRO CUANDO: Sábado 29 de agosto HORA: 3:00pm a 6:00pm DONDE: Condominio Coliseum Tower Apt 708 Ave. Arterial B, Hato Rey San Juan (Al lado del Coliseo de Puerto Rico y de la Comisión Estatal de Elecciones) VEN Y DISFRUTA DE · Muestreo de nuevo producto de toalla sanitaria especializado en sangrado profuso · Breve e Interesante charla de salud · Consulta tus dudas con el Dr. Enrique Segura · Comparte tus sentimientos PARA MAS INFORMACION LLAMANOS: 787-840-2575 X 2177, 2206, 2192 ESTAMOS EN FACEBOOK:ENDOMETRIOSIS DE PUERTO RICO WEB PAGE: WWW.ENDOPUERTORICO.ORG

Grupo de Apoyo de Endometriosis Area Metro de Puerto-Rico 2010-02-14T11:15:01+00:00

Carta de Endometriosis Group de Argentina

2016-10-23T23:08:09+00:00

Endometriosis Group de Argentina, comprometido desde hace mas de una decada en brindar atencion, contencion, diagnostico y tratamiento de la mujer con endometriosis, continua su actividad de información y asistencia realizando charlas mensuales informativas (ver www.endometriosisgroup.com.ar) . En nuestra actividad hemos sido seleccionados por la Sociedad Mundial de Endometriosis y la WERF (World Endometriosis Research Foundation) en el desarrollo de una base de datos mundial sobre pacientes con la enfermedad, algo que ha permitido la obtención de fondos para investigación en paises desarrollados y que en Argentina solo hemos sido convocados dos grupos. A todas aquellas pacientes que esten interesadas en colaborar, que hayan sido operadas, que tenga o pueda tener un informe de la cirugia, al igual que un informe anatomopatologico, les pedimos que nos contacten a la brevedad a consulta@drjofre.com.ar y colocar en Asunto: WERF. En aquellas pacientes que no cuenten con los estudios pero quieran participar, pueden hecerlo al mimo correo electronico colocando en asunto: Encuesta. Desde ya le agradecemos su colaboración y esperamos contar con Ud. para tan importante investigación, un cordial saludo. Dr. Felipe Jofre Director Endometriosis Group Argentina www.drjofre.com.ar

Carta de Endometriosis Group de Argentina 2016-10-23T23:08:09+00:00

Asociación de Endometriosis de Puerto Rico

2017-01-16T00:25:50+00:00

Verano 2009: Endometriosis de Puerto Rico La página esta en construcción. Mientras, comparten con ustedes artículos de nuestra página hermana en México, www.endometriosismexico.com. Que la disfruten! Y pendientes, pues pronto anunciaremos nuestra nueva página “Web”. http://endometriosismexico.com/portal/ Atentamente, La Junta de Directores de la Fundación de Puertorriqueña de Pacientes con Endometriosis (FPPE)

Asociación de Endometriosis de Puerto Rico 2017-01-16T00:25:50+00:00

Nueva Asociación en México

2017-01-16T00:26:02+00:00

Una buena noticias para todas las afectadas de Endometriosis, se ha creado una nueva Asociación de Endometriosis en México, nuestras felicitaciones desde la Asociación Endometriosis España por esta iniciativa. Es muy importante el crecimiento constante del movimiento asociativo en el mundo de la Endometriosis, cada nueva Asociación es un nuevo grupo de mujeres que luchas y aportan su esfuerzo para mejorar las condiciones de las afectas. Recuerdo una frase que decía, "Le pedí a Dios que me moviera una montaña y me dió una pala", pués bien cada vez hay más palas y entre todas llegará un día que moveremos esa montaña que es la Endometriosis y conseguiremos que se invierta lo suficiente para encontrar una curación. Estamos enfermas, nos duele, nos incapacita pero poco a poco vamos avanzando.

Nueva Asociación en México 2017-01-16T00:26:02+00:00

Jornada informativa: Vivir con Endometriosis

2017-01-16T00:26:02+00:00

La Agrupación de Mujeres Afectadas por Endometriosis (AMAE) organiza las jornadas Vivir Con Endometriosis en el Hospital Clínico de Barcelona. Más información en la Web de AMAE La AEE quiere felicitar a este colectivo por sus iniciativas y actividades en la lucha contra la Endometriosis.

Jornada informativa: Vivir con Endometriosis 2017-01-16T00:26:02+00:00

Asociaciones de Endometriosis: Primeros pasos

2017-01-16T00:26:06+00:00

En muchas ocasiones se dirigen a nosotras mujeres de distintos punto de España y Sudamérica preguntándonos que deben hacer para crear una Asociación o como pueden agruparse para luchar contra la Endometriosis. En la AEE creemos que contras más asociaciones y grupos de mujeres existan será mejor para avanzar en la investigación sobre esta enfermedad. Cada país tiene su propia normativa en cuanto a la creación de este tipo de grupos, en España basta con 3 personas para crear una Asociación, el trámite es prácticamente gratuito y puede hacerse de ámbito autonómico o nacional. Si la queremos hacer de ámbito autonómico deberemos solicitar información en nuestra Comunidad Autónoma sobre el lugar donde se debe registrar, si se quiere hacer de ámbito nacional en la Web del Ministerio del Interior están todos los trámites y documentos necesarios. Algunos consejos iniciales son los siguientes: Crear una página Web aunque sea un blog gratuito este debe ser el primer paso, un espacio en Internet con algún dato de contacto, en la Web os aconsejamos que pongáis información acerca de la enfermedad, principalmente diagnóstico y tratamiento. Crear una  página en una Red Social, por ejemplo Facebook, para contactar con las usuarios que están mayoritariamente en las Redes. Crear un foro o(también puede ser gratuito) o un grupo de Facebook, os servirá para contactar entre vosotras e intercambiar experiencias e información. Notificar la existencia del grupo a los medios de comunicación. La Endometriosis afecta entre el 10% y el 15% de las mujeres en edad fértil, estro representa más de 1 millón de afectadas en muchos paises o cientos de miles como poco, si se hace llegar esta información a los medio poco a poco irán reflejando la noticia pues es [...]

Asociaciones de Endometriosis: Primeros pasos 2017-01-16T00:26:06+00:00

Jornada de Endometriosis en Barcelona

2017-01-16T00:26:07+00:00

Una buena noticia para las afectadas de Endometriosis, El Colectivo de afectadas de Endometriosis anuncia la celebración de una jornada de Endometriosis en el mes de marzo, que se realizará con la colaboración del Hospital Clínico Provincial y el Dr. Carmona, reconocido especialista de Endometriosis. Más información en: Web del Colectivo de Afectadas Blog del Colectivo de Afectadas

Jornada de Endometriosis en Barcelona 2017-01-16T00:26:07+00:00

Jornada de Endometriosis en el Hospital Clinic de Barcelona

2008-10-12T22:46:48+00:00

Entre el 15% y el 20% de las españolas en edad fértil sufren endometriosis, una enfermedad crónica benigna del útero relacionada con la ovulación, según se ha destacado en un encuentro de especialistas en el aparato reproductor femenino. La endometriosis, han explicado los médicos, se produce cuando el tejido que reviste cada mes el interior del útero (endometrio) para permitir la anidación del óvulo fecundado crece fuera de su sitio normal y forma bultos, normalmente benignos. En un encuentro de expertos celebrado hoy en el Hospital Clínic de Barcelona, en el que también ha participado la Asociación Endometriosis España (AEE), se ha destacado que, pese a la alta incidencia, la endometriosis es una enfermedad desconocida, incluso para el colectivo médico, en buena medida, ya que no se conocen las causas que la producen. Dolor crónico muchas veces intenso durante la menstruación, problemas de esterilidad, trastornos intestinales y dolor al mantener relaciones sexuales, así como fatiga y náuseas, son algunos de los síntomas de esta enfermedad, que muchas veces incapacita a la mujer para realizar su actividad habitual. En esta jornada se ha tratado de recordar además que existe la Asociación Endometriosis España, una entidad independiente que funciona desde el año 2002 y que agrupa a más de 4.000 afectadas, de las cuales más de 500 participan como socias activas en las delegaciones de Barcelona, Vitoria y Valencia. La AEE asesora a las mujeres que se enfrentan a este diagnóstico, da apoyo en los problemas sociales derivados, promueve jornadas y foros de encuentro, difunde novedades científicas e intercambia información con asociaciones de otros países para conseguir una mayor divulgación de la enfermedad.

Jornada de Endometriosis en el Hospital Clinic de Barcelona 2008-10-12T22:46:48+00:00