Alguien ha padecido endometriosis rectal profunda?

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casimugica
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Mensaje por casimugica » Vie Feb 12, 2010 2:59 pm

Hola chicas

Smartingi,a mi me hicieron la eco vaginal ,resonancia ,(el dedo)que por cierto no me lo toca ,entonces me hicieron una ecorectal y ya me diagnosticaron un foco rectovaginal
Kekaa te paciencia que esto suele ir para largo,parece un peregrinaje.

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mgch
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endo en recto

Mensaje por mgch » Lun Feb 15, 2010 2:37 pm

hola monse soy marina ( mgch en el foro ),h leido tu historia k es muy fuerte, yo estoy diagnosticada de endo desde los 24, ahora tengo 40 y con esta ultima 3 intervenciones...,esta ultima x mis dolores en el lado izdo k me aparecio de repente hace tres meses,mi gine no keria a priori la intervencion x las posibles adherencias k se pueden formar. pero ante tanto dolor se decidio a hacerme la laparo. me kitaron dos kistes y muxas adherencias,tb en recto.de esto hace 20 dias y sigo con las mismas molestias...,k sintomas tenias tu??,xk no se si las molestias seran normales o se han dejado algo x ahi....,estoy angustiada...,y desmoralizada,creo k ya no voy a ser la misma nunca mas , mi gine dice k he tenido suerte de no tener molestias antes,pero yo no me conformo a vivir asi....,gracias x estar ahi a todas,bs

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montsefer
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Mensaje por montsefer » Mar Feb 16, 2010 1:57 am

Hola Marina, tesoro!
Primero déjame mandarte muchos ánimos desde este sitio que nos une (ojalá nos hubiéramos encontrado todas para hablar de otro tema más ameno). A veces soy yo la que necesita que le den ánimos también. Pero hay que resistir guapi.

Que se tengan molestias despues de la intervención es normal. Creo entender que te han operado del recto, no? Si cortan un trozo y empalman el resto, tienes que entender que el empalme es una cicatriz, que tarda más en curarse que las de la barriga. LA cicatriz se estrecha un poco al irse secando y cerrando y ahí te han intervenido así que las molestias supongo que son normales. Yo las tuve y aún las tengo.

A veces hay la mala suerte de que el empalme se estreche con lo que de ir al baño, nada de nada. Las dos primeras veces que fui después de la operación, y ya en casa, fue metiendome laxantes que me hicieron una reaccion muy bestia de retortijones y náuseas. Pensé que se me iba a abrir el empalme y me eché a temblar. Luego ni con laxantes iba y tuve que ir a urgencias 4 veces en 20 días. Llegué a estar como 12 días sin ir al baño y pensé que me moría. Así que al no haber solucionado mi problema de obstrucción por estrechamiento, que se llama ostomosis, en dos meses eso me ha dado dolores, molestias, desesperación, llantos varios... y ahora que eso parece estar superado y hay paso suficiente resulta que tampoco voy al baño porque mi intestino se ha quedado fofo y vago antes del empalme. Y me mandan a una especie de fisio o rehabilitación en una unidad de digestivo para reeducar mi intestino tal y como está ahora.

Ya sé que suena triste lo que te acabo de contar, pero en mi caso es que hubo un minganeo y un error administrativo en el hospital y no eran capaces de encontrarme al cirujano que me operó el recto para que me viera y decidiera qué hacer. Me hicieron esperar demasiado. Si se hubieran molestado en darme visita con mi cirujano igual a día de hoy estaría ya recuperada.

Yo también pienso a veces, como tú, que ya no volveré a ser la misma, y me hago muy mala sangre. No lo hagas MArina. Piensa que tardes más o tardes menos, lo van a solucionar. Cree en ti. Dite a ti misma: "conmigo no puede ni el aspergilus". ;o)

Todas las que estamos en este foro somos mujeres muy valientes. No olvides eso, lo valientes que eres.

Cuídate mucho corazón y cualquier cosa mándame un email que por ahí lo he dejado puesto.

Yo llevo unos días bastante malos y triste. También con molestias. PEro a partir de mañana me pienso a ir a nadar a la piscina, que no he podido ir desde antes de operarme. Y pienso flotar como un melón y reirme de mi endometriosis de los cojones. Y ya me disculpareis la expresión pero es que en algún sitio tengo que vaciar mi rabia contenida. Como cagarme en algo no puedo.... ;o(

Lo dicho, anímate.
Un besito grande para ti y para todas las mujeres valientes que estamos en este foro.

Montse

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smartingi
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Mensaje por smartingi » Mar Feb 16, 2010 9:05 am

Hola Marina! Lo primero muchos ánimos, y sobretodo muchísima paciencia que este tipo de cirugía es muy agresiva y la recuperación lleva su tiempo. Las 2 ó 3 primeras semanas a mí me salía por el ano una especie de moco ensangrentado, pero me dijeron q es normal...
Mi 2a operación de recto es de hace 2 meses y todavía noto la zona del empalme sensible.
Lo dicho, muchísimos ánimos y a seguir adelante q lo peor ya ha pasado! Besos.

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smartingi
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Mensaje por smartingi » Mié Feb 24, 2010 9:13 am

¿Qué tal Montsefer y Mgch? ¿Cómo lleváis vuestras recuperaciones? Espero que vayáis mejorando... A mí me toca ir el martes que viene a la Dexeus a hacerme otra dilatación (la 4ª!!!) y esta vez la cirujana también quiere verme para proponerme algún "aparato" que yo pueda usar a diario para que no se cierre el recto de una visita a otra... Esto parece que va para largo... mi recto no se está quieto y así no me pueden quitar la ileostomía (la bolsita del estómago). Estoy algo nerviosa a ver qué me dice la doctora, pero ya me veo yendo a un sexshop a comprar aparatos anales :? En fin, cualquier cosa para mejorar y acabar con esto! :oops:
Un abrazo.

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casimugica
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Mensaje por casimugica » Mié Feb 24, 2010 3:37 pm

Hola Smartingi
Espero y deseo que tengas suerte y que lo antes posible te quiten la bolsa.

Un abrazo :roll: :roll: :roll:

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MontseBCN69
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Re: Alguien ha padecido endometriosis rectal profunda?

Mensaje por MontseBCN69 » Sab Jun 09, 2018 8:30 am

Si os interesa información sobre el tema de los pólipos en el colon os recomiendo la lectura de este artículo de unos cirujano especialistas.

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Playbackera
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Re: Alguien ha padecido endometriosis rectal profunda?

Mensaje por Playbackera » Jue Jun 14, 2018 11:25 pm

Hola! Soy un poco nueva en esto, me diagnosticaron endometriosis el pasado octubre, con 35 años a pesar de sufrirla desde los 15, siempre sospeché que era lo que me pasaba pero los médicos siempre me decían que era normal así que les creí, hasta que apareció el endometrioma. Ha sido mi primera laparoscopia y me dijeron que es muy probable que no sea la última. Al leer vuestras historias siento que estoy muy desinformada y que no se nada de esta enfermedad. He tenido dolores en otras zonas y no se si la causa es la endometriosis, porque me dijeron que era una enfermedad inflamatoria. También tengo dolores intestinales y diarreas frecuentes. Es algo normal en esto?

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