El pasado 15 de junio de 2026, la Fundación Ortega-Marañón de Madrid acogió la presentación de «Somos. Contamos: fin de la discriminación de las mujeres en la investigación de la salud», un programa estatal que aborda un problema de fondo que las pacientes de endometriosis conocen de primera mano: el sesgo de género en la investigación biomédica y sus consecuencias sobre el diagnóstico.
El acto fue presentado por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, e inaugurado por la ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, con la presencia también de las ministras de Sanidad, Mónica García, e Igualdad, Ana Redondo.
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Triplicar la inversión: 18 millones de euros anuales
El anuncio central fue de carácter presupuestario: el programa triplicará la inversión en I+D destinada específicamente a la salud de las mujeres, hasta alcanzar los 18 millones de euros anuales. Según el Ejecutivo, los fondos se orientarán a impulsar la investigación, el diagnóstico y el tratamiento en áreas «que condicionan la vida de miles de mujeres» y que, históricamente, no han recibido atención suficiente.
El plan incluye además una pata de relevo generacional: la convocatoria de contratos predoctorales específicos dentro de la Agencia Estatal de Investigación para consolidar una cantera de investigadoras en este campo.
El sesgo histórico: el cuerpo masculino como «molde universal»
El argumento que vertebró el acto es uno que la AEE lleva años trasladando a sus lectoras: durante décadas la medicina ha tomado el cuerpo masculino como referencia universal, dejando vacíos de evidencia en patologías que afectan mayoritaria o exclusivamente a las mujeres. Morant resumió el objetivo del programa como pasar «de la invisibilidad a la evidencia, de la evidencia a la innovación y de la innovación a mejores diagnósticos y mejores tratamientos para las mujeres».
Sánchez, por su parte, denunció una «desigualdad estructural y sistémica» en el ámbito biomédico y calificó de paradoja que la ciencia sea capaz de cartografiar Marte mientras siguen faltando respuestas esenciales sobre la salud femenina.
La endometriosis, en el centro del relato
Especialmente relevante para nuestra comunidad: la ministra Diana Morant compartió públicamente su propia experiencia como paciente de endometriosis para ilustrar cómo el entorno sanitario y social tiende a minimizar el dolor de las mujeres. La endometriosis es el ejemplo paradigmático de este sesgo, con demoras diagnósticas que se prolongan durante años.
El programa del acto, difundido por el Ministerio, incluyó un diálogo con voces de referencia en salud femenina: la endocrinóloga Carme Valls Llobet; la catedrática de Medicina Preventiva y Salud Pública María Teresa Ruiz Cantero (CIBERESP); Alicia Hernández Gutiérrez, jefa de Ginecología del Hospital Universitario de La Paz y directora del grupo de Investigación en Endometriosis del IdiPaz; y Carina Escobar Manero, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP). La conducción corrió a cargo de Marta Flich.
Por qué importa a las pacientes de endometriosis
Más allá del titular presupuestario, el valor de esta iniciativa es que sitúa institucionalmente el sesgo de género en investigación como un problema de salud pública. Para una enfermedad infradiagnosticada e infrafinanciada como la endometriosis, que un grupo de investigación específico (IdiPaz) y la propia ministra la pongan sobre la mesa en un acto presidido por el jefe del Ejecutivo es un avance en visibilidad que enlaza directamente con la línea que la AEE viene defendiendo desde la Proposición No de Ley de 2006.
Habrá que seguir la concreción del programa: cómo se distribuyen esos 18 millones, qué peso recibe la endometriosis dentro del conjunto de patologías femeninas y qué calendario de ejecución se fija.
Fuente: Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades y La Moncloa.
Libro recomendado: Érase una vez… mi endometriosis, Crónica de una enfermedad diferente de las demás, es el título de un libro ilustrado sobre la endometriosis publicado por MaY Fait Des Gribouillis en la editorial RBA. La obra nos da una perspectiva nueva, desde el punto de vista de la autora, paciente de la enfermedad. Con la ayuda de MaY y sus espléndidas y divertidas ilustraciones, las lectoras descubren qué es exactamente la endometriosis, cómo se diagnostica y se trata, así como consejos para aprender a vivir mejor con ella. |  |
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