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IV Curso Internacional de Endoscópia, Madrid

2007-11-09T00:00:00+00:00

Recientemente (días 24 y 26 de octubre) tuvo lugar en Madrid el IV Curso Internacional de Cirugía Endoscópica y Vaginal. Este curso estuvo organizado por cuatro de los Hospitales con más experiencia en cirugía laparoscópica de España (el Hospital Clínico de Barcelona, el Hospital de Igualada, el Hospital Mutua de Terrasa, y el Hospital La Paz de Madrid) y contó con la presencia de destacados especialistas internacionales y con la asistencia de más de 500 profesionales de toda España. Una de las sesiones estuvo dedicada a la cirugía de la endometriosis y fue de las más seguidas por los asistentes. En ella se mostró como, incluso en los casos más difíciles, es posible ofrecer un tratamiento adecuado a las pacientes afectas por esta enfermedad.

IV Curso Internacional de Endoscópia, Madrid 2007-11-09T00:00:00+00:00

La endometriosis no aumenta el riesgo de disfunción tiroidea

2007-11-06T00:00:00+00:00

Fuente: Orgin.com ¿Se justifica controlar trastornos tiroideos en las mujeres con endometriosis? Investigadores dicen que no hay necesidad de realizar análisis para detectar trastornos tiroideos en las mujeres que tienen endometriosis, luego de hallar que éstas tienen una prevalencia similar a la de otras mujeres. C. Petta, de la Universidade Estadual de Campinas, Brasil, y colaboradores informan una frecuencia general de disfunción tiroidea del 12,2 por ciento en 148 mujeres con endometriosis confirmada quirúrgicamente y del 10,8 por ciento entre 158 controles. El equipo investigador también halló que las mujeres con endometriosis y los controles tenían una prevalencia similar de enfermedad tiroidea autoinmune, en un 8,8 por ciento y en un 15,8 por ciento, respectivamente. La presentación de casi todos los síntomas habitualmente relacionados con el hipotiroidismo fue significativamente más frecuente en las mujeres con endometriosis que en los controles, pero éstos no se debieron de hecho a disfunción tiroidea como lo indicaron las pruebas de laboratorio. Asimismo, no se halló asociación entre la severidad de la endometriosis y la prevalencia de disfunción tiroidea o enfermedad tiroidea autoinmune. “Estos hallazgos muestran que las mujeres con endometriosis no tienen mayor riesgo de disfunción tiroidea o enfermedad tiroidea autoinmune; por lo tanto, realizar pruebas para detectar enfermedad tiroidea en las mujeres con endometriosis es innecesario”, concluyen Petta y cols.

La endometriosis no aumenta el riesgo de disfunción tiroidea 2007-11-06T00:00:00+00:00

Cirugía de escisión con láser viable para endometriosis rectovaginal

2007-11-06T00:00:00+00:00

Fuente: www.Orgin.com Investigadores informan los posibles beneficios de la cirugía laparoscópica de escisión con láser para pacientes con endometriosis rectovaginal. La escisión laparoscópica con láser de endometriosis rectovaginal es una opción terapéutica viable y se asocia con pocas complicaciones, dicen los investigadores. A Slack (del John Radcliffe Hospital en Oxford, Reino Unido) y colaboradores investigaron las tasas de complicaciones del tracto urinario y colorrectal en 56 mujeres que se sometieron a cirugía de escisión con láser por endometriosis rectovaginal. Las mujeres fueron controladas entre 6 y 48 meses. En total, cinco mujeres (el 3,2 por ciento) sufrieron retención urinaria postoperatoria menor, con las principales complicaciones en sólo cuatro mujeres (el 3 por ciento). Estas complicaciones mayores incluyeron fístulas rectovaginales, en el 2,3 por ciento de las mujeres y fístulas ureterovaginales, con una tasa del 0,8 por ciento. Ninguna de las mujeres requirió más cirugía y ninguna experimentó empeoramiento de su condición. Siete mujeres (el 12,5 por ciento) informaron que sus síntomas habían cedido, 41 (el 73,0 por ciento) informaron que éstos habían mejorado significativamente, y ocho (el 14 por ciento) no refirieron cambio alguno en sus síntomas. La escisión laparoscópica de la endometriosis rectovaginal mejoró los síntomas con pocas complicaciones, dicen Slack y cols. Aunque la investigación ha sugerido que la resección rectosigmoidea por elección es el tratamiento preferido para la endometriosis rectovaginal, los investigadores comentan que la escisión laparoscópica, “un enfoque más conservador”, dio resultados similares con menos complicaciones.

Cirugía de escisión con láser viable para endometriosis rectovaginal 2007-11-06T00:00:00+00:00

Comité científico de la Endometriosis

2007-10-07T00:00:00+00:00

El pasado día 24 de Julio tuvo lugar una reunión entre el presidente de la SEGO, Profesor Bajo Arenas y la presidenta de la Asociación Endometriosis España, Corinna Schmid, en la cual llegaron al acuerdo de crear el comité científico de la Endometriosis, del que formarán parte especialistas de Endometriosis de todo el estado español y representantes de la AEE. Una vez constituido, habrá reuniones trimestrales para discutir líneas de investigación, casos concretos de gran complejidad y la formación de especialistas. Esta iniciativa es un gran paso en la historia de la Endometriosis en España, ya que en otros países se ha demostrado que esta combinación entre agrupación de afectadas y médicos en un tema tan complejo como la Endometriosis es de gran utilidad y un elemento clave para avanzar en los estudios y tratamiento de la enfermedad. Hace un año la AEE logró la aprobación con unanimidad de una Proposición No de Ley en el Congreso de los Diputados y se está creando un grupo de trabajo en el Seno del Consejo Ínter territorial del Sistema Nacional de Salud con el fin de desarrollar los trabajos de investigación, educación y divulgación y de la prevención de la enfermedad. En este grupo de trabajo y en la elaboración de futuros proctólogos de actuación se reflejará el trabajo del Comité científico. De parte de la AEE queremos agradecer el interés de la SEGO y felicitar al Profesor Bajo Arenas por esta iniciativa.

Comité científico de la Endometriosis 2007-10-07T00:00:00+00:00

Comité Voluntarias, por una buena calidad de vida.

2017-01-16T00:26:36+00:00

VOLUNTARIAS DE LA ASOCIACION ENDOMETRIOSIS ESPAÑA, POR UNA BUENA CALIDAD DE VIDA PARA LAS AFECTADAS. Comite de voluntariado de la AEE La Asociacion Endometriosis España ha decidido poner en marcha un comite de voluntariado para intentar cubrir las necesidades basicas de trabajo diario. Si estas interesada en colaborar como voluntari@ puedes descargar y rellenar una encuesta para enviarla a la coordinadora del voluntariado a la siguiente direccion: info@endoinfo.org o descarga de la encuesta ya en http://valencia.endoinfo.info/docu/encuestavoluntariado.doc Se han establecido 5 grupos de trabajo para organizar la cooperacion y el voluntariado. Son los siguientes:1. REDACCIONBusqueda de contenidos sobre endometriosis y medicamentos en internet Editar articulos para la publicacion de la revista Resumen de estudios, articulos cientificos, noticias y novedades de la AEE Traduccion de textos; Ingles-Castellano Edicion de plantillas/modelos de cartas: medios de comunicacion, contacto socias, etc.. Edicion de boletines con novedades sobre las actividades de la AEE 2. ATENCION AFECTADAS Y AUTOAYUDA Telefono de crisis Grupos de autoayuda Responder consultas via email 3. RECAUDACION DE FONDOS Huchas Presentar proyectos para conseguir subvenciones Contactar con donantes/colaboradores Colaboracion en actos beneficos: cenas, subastas, loteria… 4. CONCIENCIACION SOCIAL Contactar con medios de comunicacion; entrevistas, articulos en prensa,etc.. Divulgacion de tripticos y carteles Establecer contacto con hospitales y centros de salud 5. DESARROLLO Y CRECIMIENTO Portavoz internacional Contactar con politicos Desarrollo y supervision de encuestas Negociacion con directivos de hospitales para conseguir descuentos y colaboracion Recogida de firmas en campaña Colaboracion con otras asociaciones, sociedades cientificas e instituciones

Comité Voluntarias, por una buena calidad de vida. 2017-01-16T00:26:36+00:00

Comité científico

2007-08-02T00:00:00+00:00

Esta semana he tenido la oportunidad de tener una entrevista con el Presidente de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), el Profesor José Manuel Bajo Arenas. Me he alegrado muchísimo volver a verle y durante nuestra conversación llegamos a la conclusión de que, como siempre hemos sido una asociación que hemos trabajo unidos con los médicos, habría que iniciar juntos el comité científico de la Endometriosis. Este comité lo vamos a constituir en Septiembre en la misma sede de la SEGO, y estará formado por médicos de toda España, una vez puesto en marcha nos vamos a reunir trimestralmente para discutir líneas de investigación, casos concretos de más complejidad y formación de especialistas. Tengo que decir que estoy muy contenta de este apoyo y de la decisión de que la AEE forme parte de este ambicioso proyecto junto con la SEGO, estoy segura de que será un gran paso en la historia de la Endometriosis en España, ya que en otros países se ha mostrado que esta combinación entre médicos interesados en un tema tan complejo como es la endometriosis y la agrupación de afectadas son de gran utilidad para conseguir avances. Así que después del verano nos espera el comienzo de un nuevo grupo de trabajo

Comité científico 2007-08-02T00:00:00+00:00

III JORNADA SOLIDARIA-ONDA CERO VITORIA

2017-01-16T00:26:56+00:00

Con motivo de la celebración de la III Jornada Solidaria organizada por Onda Cero en Vitoria la AEE ha colaborado con la exposición de su stand. Se han distribuido camisetas, gorros, regalos para los más pequeños, bebidas gratis, etc.... Asimismo ha habido juegos con castillos hinchables, partido de baloncesto y otras actividades. Desde la AEE queremos felicitar a la organización y agraceder que nos hayan permitido participar en esta jornada. También, a título personal, quiero dar las gracias a Nieves por acompañarme y cooperar en esta tarea.

III JORNADA SOLIDARIA-ONDA CERO VITORIA 2017-01-16T00:26:56+00:00

DERECHO A SOLICITAR LA HISTORIA CLINICA

2017-01-16T00:26:57+00:00

La historia clínica Definición y archivo de la historia clínica. 1. La historia clínica comprende el conjunto de los documentos relativos a los procesos asistenciales de cada paciente, con la identificación de los médicos y de los demás profesionales que han intervenido en ellos, con objeto de obtener la máxima integración posible de la documentación clínica de cada paciente, al menos, en el ámbito de cada centro. 2. Cada centro archivará las historias clínicas de sus pacientes, cualquiera que sea el soporte papel, audio visual, informático o de otro tipo en el que consten, de manera que queden garantizadas su seguridad, su correcta conservación y la recuperación de la información. 3. Las Administraciones sanitarias establecerán los mecanismos que garanticen la autenticidad del contenido de la historia clínica y de los cambios operados en ella, así como la posibilidad de su reproducción futura. 4. Las Comunidades Autónomas aprobarán las disposiciones necesarias para que los centros sanitarios puedan adoptar las medidas técnicas y organizativas adecuadas para archivar y proteger las historias clínicas y evitar su destrucción o su pérdida accidental. Contenido de la historia clínica de cada paciente. 1. La historia clínica incorporará la información que se considere trascendental para el conocimiento veraz y actualizado del estado de salud del paciente. Todo paciente o usuario tiene derecho a que quede constancia, por escrito o en el soporte técnico más adecuado, de la información obtenida en todos sus procesos asistenciales, realizados por el servicio de salud tanto en el ámbito de atención primaria como de atención especializada. 2. La historia clínica tendrá como fin principal facilitar la asistencia sanitaria, dejando constancia de todos aquellos datos que, bajo criterio médico, permitan el conocimiento veraz y actualizado del estado de [...]

DERECHO A SOLICITAR LA HISTORIA CLINICA 2017-01-16T00:26:57+00:00

La Unión Europea destinará dinero a la investigación

2017-01-16T00:26:59+00:00

Una decisión histórica de la Unión Europea para los millones de mujeres cuyas vidas son afectadas por endometriosis. La Agencia Directivo de la Salud Pública de la Unión Europea anuncia de que destinará una subvención de 296,000 euros a una coalición europea de universidades y organizaciones de apoyo pacientes para mejorar la conciencia de endometriosis en Europa. Esto es la primera vez que la Unión Europea ha proveído los fondos para trabajar en el terreno de endometriosis y esto es el resultado de varios años de trabajo de conciencia en el Parlamento europeo y la Comisión Europea por el Alianza Europea de Endometriosis (EEA). Las investigaciones se concentran sobre todo en: • Oxford Universidad (el Reino Unido) • Leuven Universidad (Bélgica) • Universidad Católica de Roma (Italia) • Hospital Carlo San (Italia) • Endometriose Foreningen (Dinamarca) • Endometriosis UK (el Reino Unido) • TNS Investigación Social (el Reino Unido) • Endometriosis.org (Europa) Esta coalición, constituido por médicos, mujeres con endometriosis y organizaciones profesionales juntos (EEA), trabajará durante los próximos 3 años para dirigir las áreas principales de trabajo, que comienza con un estudio a nivel europeo de calidad de vida de las afectadas. Los objetivos de investigación son el estudio a fondo a 10,000 pacientes a través de países participantes en el entendimiento del impacto de endometriosis y en ello también se incluirá datos muy relevantes como los problemas socioeconómicos. La segunda parte del proyecto será la creación de un canal de comunicación e información sobre la Endometriosis vía Internet, ya que es el primer sitio donde acuden las personas que quieren información sobre endometriosis (incluyendo pacientes, afectados, profesionales de salud y trabajadores del sector de sanidad) y dirigir a estas personas a donde pueden [...]

La Unión Europea destinará dinero a la investigación 2017-01-16T00:26:59+00:00

Reunión en el Ministerio de Sanidad

2017-01-16T00:27:01+00:00

Tal como estaba previsto, la pasada semana se ha realizado en el Ministerio de Sanidad y Consumo la reunión con Dña. Concepción Colomer Revueltos, Directora del Observatorio de Salud de la mujer y del Sistema Nacional de Salud para tomar el primer contacto para la creación de la comisión de Endometriosis. Le entregamos información sobre que es la Endometriosis, la Asociación Endometriosis España, su trabajo, objetivos y futuros proyectos. La directora mostró interés por lo que se había conseguido y prometió estudiar toda esta información, asimismo se mostró de acuerdo en que se debe empezar ya con la Comisión y  en la idea de implicar en la misma a la SEGO para concretar los trabajos que se estan realizando en conjunto. Se destacó la importancia de hacer investigación mediante estudios y seguimiento de casos concretos también en España. La sra. Colomer nos orientó sobre la posibilidad de recurrir a convocatorias concretas para la Investigación y los recursos necesarios para la realización de proyectos como el Comité de Voluntariado y las Campañas en los Colegios que próximamente quiere desarrollar la AEE en todo el estado español. También se mostró muy interesada en recibir información del congreso mundial de Endometriosis que se celebrará en Australia el próximo año y quedamos en hacerle llegar más información del programa. Estamos contentas de esta entrevista y de este primer contacto, estamos seguras de que ha sido un diálogo que marca el inicio de una colaboración importante con el Ministerio para que se produzcan avances concretos, y una vez más le destacamos a la directoria del Observatorio la importancia de la puesta en marcha de la Comisión para planificar y analizar los proyectos que está realizando tanto la AEE como el [...]

Reunión en el Ministerio de Sanidad 2017-01-16T00:27:01+00:00