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Libro Vivir sin el tabú de la Endometriosis

2017-01-16T00:23:43+00:00

El libro Vivir sin el tabú de la Endometriosis escrito por una paciente de esta enfermedad donde narra en primera persona su experiencia tiene ahora una página de Facebook que podéis consultar en esta dirección: Libro "Vivir sin el tabú de la Endometriosis". Tal como se explica en la página “Vivir sin el tabú de la Endometriosis" es el libro testimonio de una historia real que quiere ver la luz y que pretende difundir esta desconocida e ignorada enfermedad que padece hoy en día el 20% de la población femenina. Una historia que apela a la esperanza y a la lucha en pro de este colectivo. Hay que detacar que este libro vio la luz gracias a un proyecto de crowfounding lanzado desde la plataforma Verkami.

Libro Vivir sin el tabú de la Endometriosis 2017-01-16T00:23:43+00:00

Endomarch 2015

2017-01-16T00:23:44+00:00

El 28 de marzo de 2015 la EndoMarch en Madrid. 2 KM de reivindicación de mejores condiciones para las mujeres afectadas por Endometriosis. Inscripciones hasta el 15 de marzo en obstetricia.hulp@salud.madrid.org Enlaces recomendados: Wordwide Endomarch 2015 Endomarch 2015 en Facebook

Endomarch 2015 2017-01-16T00:23:44+00:00

Estudio SOLSTICE: Ensayo Clínico para mujeres con endometriosis

2017-02-05T20:49:38+00:00

Descripción El propósito del estudio SOLSTICE, Ensayo Clínico para mujeres con endometriosis,  es evaluar la seguridad y eficacia en un medicamento en fase de investigación para mujeres que tienen dolor debido a endometriosis de moderado a severo. El medicamento en investigación del estudio SOLSTICE es una pastilla que se toma por vía oral y que reduce la producción de estrógenos en los ovarios, una de las hormonas asociadas al dolor en endometriosis. Este estudio evaluará si el medicamento en investigación ayuda a manejar los síntomas de dolor asociados a endometriosis. Está dirigido a Mujeres de edades entre 18 y 49 años podrían participar en este estudio si cumplen los siguientes criterios:No haber pasado la menopausia Haber sido diagnosticadas de endometriosis quirúrgicamente en los últimos 10 años No estar tomando medicación para el dolor para tratar una enfermedad crónica diferente a la endometriosis No tener antecedentes de osteoporosis u otra enfermedad ósea No estar embarazada o en lactancia o planear quedarse embarazada en los próximos 24 meses. Como participar Las participantes interesadas pueden obtener más información sobre el estudio y encontrar los centros participantes en el estudio más cercanos en la web solsticeendostudy.com. Donde se realiza En España, el estudio SOLSTICE se está llevando a cabo en los siguientes centros: Hospital Universitario Virgen de Valme. Sevilla Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. El Palmar. Murcia Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia Hospital Regional Universitario Carlos Haya. Málaga

Estudio SOLSTICE: Ensayo Clínico para mujeres con endometriosis 2017-02-05T20:49:38+00:00

Caracterizan nuevos biomarcadores para diagnosticar y tratar la endometriosis

2017-01-16T00:23:46+00:00

Investigadores del Instituto de investigación Sanitaria La Fe (IIS-La Fe) han descrito los perfiles de expresión de los miRNAs, pequeñas moléculas de RNA que regulan la expresión de los genes, en las principales lesiones de pacientes con endometriosis. Este trabajo aportará nuevas herramientas tanto para el diagnóstico en fases iniciales de la enfermedad, como para el diseño de nuevos fármacos que permitan tratar esta dolencia que afecta a un 10 por ciento de las mujeres y está presente en un 40% de los casos de infertilidad. Mas información en elperiodic.com

Caracterizan nuevos biomarcadores para diagnosticar y tratar la endometriosis 2017-01-16T00:23:46+00:00

Se crea la ASOCIACIÓ DE AFECTADES DE ENDOMETRIOSIS DE CATALUÑA

2017-01-16T00:23:47+00:00

Tenemos una excelente noticia que daros, el 17 de abril  se ha creado la ASOCIACIÓ DE AFECTADES DE ENDOMETRIOSIS DE CATALUÑA, una nueva asociación de ámbito autonómico para las afectadas de Cataluña. Sus datos de contacto: Facebook: https://www.facebook.com/EndometriosisCatalunya Correo electrónico:  endocatalunya@gmail.com Perfil google: https://plus.google.com/u/0/105652959418918273696/about Twitter: @EndoCatalunya Nuestras felicitaciones y mejores deseos para logren todas las metas que se propongan

Se crea la ASOCIACIÓ DE AFECTADES DE ENDOMETRIOSIS DE CATALUÑA 2017-01-16T00:23:47+00:00

El Ayuntamiento de Barcelona se compromete en la lucha contra la Endometriosis

2017-01-16T00:23:48+00:00

El Dr. Francisco Carmona, Jefe de Ginecología y Obstetricia del Hospital Clínico de Barcelona y Nuria Gracia, presidenta de la Asociación Endometriosis España (AEE) se reunieron con Belén Pajares, Concejal del Partido Popular del Ayuntamiento de Barcelona para solicitar la implicación del Ayuntamiento de Barcelona en la lucha contra la Endometriosis, a resultas de ello el Ayuntamiento de Barcelona a realizado una Declaración Institucional suscrita por la totalidad de grupos políticos, que a continuación os transmitimos: Declaración Institucional del Ayuntamiento de Barcelona El Ayuntamiento de Barcelona, por acuerdo del Consejo Municipal se compromete a: Promover la visualización y el conocimiento de la Endometriosis entre la población con la finalidad de conseguir la sensibilización de la sociedad hacia este enfermedad y la plena integración social, económica y laboral de las mujeres afectadas Impulsar acciones transversales entre el ámbito sanitario, educativo, laboral y social para mejorar la integración autonomía y calidad de vida de las enfermas y sus familias. Manifestar todo nuestro soporte y reconocimiento a la tarea realizada por las Asociaciones de pacientes y las familias de las afectadas. Tanto el Dr. Francisco Carmona como la Asociación Endometriosis España agradecen esta declaración esperando que pronto se puedan desarrollar acciones concretas para la lucha contra la enfermedad.

El Ayuntamiento de Barcelona se compromete en la lucha contra la Endometriosis 2017-01-16T00:23:48+00:00

Jornada “Marcha de un millón de mujeres por la Endometriosis”

2017-01-16T00:23:49+00:00

  Jornada "Marcha de un millón de mujeres por la Endometriosis". Día 13 de Marzo en Madrid (Caixa Forum) a las 15:30h. Más información: http://www.millionwomanmarch2014.org/ https://www.facebook.com/marchamundialendometriosis2014 RECORRIDO DE LA MARCHA POR LA ENDOMETRIOSIS EL DIA 13 DE MARZO 1. LUGAR DE REUNIÓN:  CAIXA FORUM A las 13:30 h en Caixa Forum, Paseo del Prado, 36, Madrid 2.- El recorrido partirá de dicho lugar y transcurrirá por el boulevard del Paseo del Prado hasta la Plaza Cibeles lugar en que volveremos en sentido inverso hasta llegar de nuevo a Caixa Forum. 3.- A las 15:30 h. comenzarán las Jornadas médicas para pacientes que acabarán a las 18:30 h. Desde la AEE deseamos que paséis un buen día  y que los actos tengan mucha repercusión social.

Jornada “Marcha de un millón de mujeres por la Endometriosis” 2017-01-16T00:23:49+00:00

Guía de Atención a las mujeres con Endometriosis en el Sistema Nacional de Salud

2017-01-16T00:23:50+00:00

La Guía de atención a las mujeres con endometriosis publicada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad tiene como objetivo contribuir a un mayor conocimiento de la endometriosis, basado en la mejor evidencia científica disponible y en el consenso entre expertos, para ayudar a los equipos profesionales de los servicios sanitarios en la toma de decisiones sobre el diagnóstico, tratamiento, cuidados, prevención, derivación y otros aspectos relacionados con la endometriosis y avanzar en unas pautas comunes de actuación en el SNS, contribuyendo con ello a la atención integral de las mujeres afectadas y a la sensibilización de la sociedad en general ante esta enfermedad. La Guía se crea como un instrumento de mejora de la calidad y equidad en la atención de la endometriosis dentro del SNS. La génesis de este proyecto ha sido la siguiente: Desde el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) a través del Observatorio de Salud de las Mujeres (OSM) se lleva trabajando varios años de forma coordinada con las Asociaciones de Mujeres que sufren endometriosis. El 5 febrero de 2008, tras haber contactado con las asociaciones existentes a nivel nacional en nuestro país, se organizó un taller de trabajo participativo sobre endometriosis, donde personas expertas y asociaciones de mujeres afectadas realizaron conjuntamente una descripción preliminar de necesidades y dificultades en el acceso a los servicios sanitarios. El 2 de abril de 2009 el OSM convocó una reunión informativa con las asociaciones de mujeres con endometriosis para determinar la mejor manera de abordar el tratamiento de esta enfermedad en el marco del Sistema Nacional de Salud (SNS). En dicha reunión, se contó también con la presencia de personas expertas en la materia y la representación de la Sub-dirección General [...]

Guía de Atención a las mujeres con Endometriosis en el Sistema Nacional de Salud 2017-01-16T00:23:50+00:00