La lucha contra la invisibilidad de la endometriosis continúa, y en esta ocasión, la Asociación de Endometriosis de Navarra (ASENNA) ha dado un paso significativo para visibilizar esta enfermedad crónica en Tudela. A través de la proyección de un emotivo documental y la instalación de un stand informativo, la asociación busca concienciar a la sociedad y, lo más importante, dar voz a las mujeres que conviven diariamente con esta compleja patología.
Este evento, que tuvo lugar en el marco de las VI Jornadas de Salud de Tudela, representa una iniciativa crucial para romper el silencio que a menudo rodea a la endometriosis. La enfermedad, que afecta a entre un 10% y un 20% de las mujeres en edad reproductiva, se caracteriza por el crecimiento de tejido similar al del útero fuera de su lugar habitual, provocando dolores menstruales paralizantes, sangrados excesivos y, en muchos casos, problemas de fertilidad.
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«Endometriosis: hagamos visible lo invisible»: un reflejo de la realidad
El corazón de esta jornada de concienciación fue el documental titulado «Endometriosis: hagamos visible lo invisible». Esta producción audiovisual narra la historia de Olivia, una adolescente que padece endometriosis, y se complementa con los testimonios de otras siete mujeres. A través de sus relatos, la cinta expone el profundo impacto que la patología tiene en sus vidas y la incomprensión social que con frecuencia las rodea.
Nerea Barba, presidenta de ASENNA, enfatiza que el objetivo del documental es «dar voz a quienes sufren en silencio y visibilizar una enfermedad que sigue siendo invisible en muchos ámbitos». Esta invisibilidad se manifiesta en frases tan dolorosas como «si te duele la regla, es lo normal», que muchas pacientes escuchan incluso de parte del personal sanitario. Estos comentarios, lamentablemente, no hacen más que añadir una enorme carga de desgaste emocional al ya de por sí intenso dolor físico que experimentan.
El largo camino hacia el diagnóstico y la comprensión
Uno de los mayores desafíos que enfrentan las mujeres con endometriosis es el retraso en el diagnóstico. En España, la media para obtener un diagnóstico preciso puede oscilar entre siete y diez años. Este lapso prolongado se debe, en gran medida, a que los síntomas se confunden erróneamente con un dolor menstrual intenso pero considerado «normal». Durante este tiempo, las pacientes a menudo peregrinan de consulta en consulta, enfrentándose a la incredulidad y la falta de soluciones efectivas, lo que agrava su sufrimiento y deteriora su calidad de vida.
La falta de un reconocimiento oficial de la endometriosis como patología crónica en algunos contextos también complica la gestión de bajas laborales y el acceso a tratamientos específicos, muchos de los cuales carecen de financiación pública. Aunque existe la baja por dismenorrea, la realidad es que la endometriosis es una enfermedad sistémica y su impacto va mucho más allá de una simple menstruación dolorosa. Esta desprotección estructural hace que las mujeres afectadas queden «diluidas» en el sistema de ginecología y obstetricia, a pesar de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) la reconoce como una enfermedad sistémica capaz de afectar a múltiples órganos.
Un llamado a la acción y al apoyo integral
Iniciativas como la de ASENNA en Tudela son fundamentales para cambiar esta realidad. Al llevar el documental «Endometriosis: hagamos visible lo invisible» a la comunidad, no solo se genera conciencia, sino que también se ofrece un espacio de identificación y apoyo para las pacientes y sus familias. El stand informativo, por su parte, brinda recursos y orientación, facilitando un primer contacto con una comunidad que entiende y acompaña.
Es crucial que la sociedad en su conjunto, incluidos los profesionales de la salud, reconozca la endometriosis como lo que es: una enfermedad crónica e incapacitante que requiere un abordaje multidisciplinar y empático. Solo a través de la visibilización, el apoyo mutuo y la exigencia de mejores recursos y políticas sanitarias, podremos asegurar que ninguna mujer tenga que sufrir en silencio y que todas reciban la atención digna y especializada que merecen. La labor de asociaciones como ASENNA es un pilar esencial en este camino hacia una mayor comprensión y una mejor calidad de vida para todas las mujeres afectadas.
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