La lucha por el reconocimiento y la atención adecuada de la endometriosis avanza a nivel global. En un hito significativo para las mujeres que padecen esta enfermedad, Uruguay ha formalizado la reglamentación de su Ley de Endometriosis, una normativa que eleva esta patología a la categoría de problema de salud pública. Este desarrollo legal, confirmado por el Ministerio de Salud Pública (MSP) del país sudamericano, marca un antes y un después en el abordaje de una condición que afecta profundamente la calidad de vida de millones de personas.

La nueva reglamentación, difundida el 14 de abril de 2026, establece que la endometriosis es una “enfermedad inflamatoria crónica y sistémica que afecta a un número significativo de personas, impactando gravemente su calidad de vida física, emocional y mental, y que requiere un enfoque integral en su diagnóstico y tratamiento”. Este reconocimiento oficial es fundamental, ya que sienta las bases para garantizar una atención más completa y accesible para las pacientes. El objetivo primordial de la ley es promover la “atención integral” y el “acceso adecuado al diagnóstico y tratamiento” para todas las personas afectadas por la endometriosis.

Uno de los puntos clave de esta iniciativa es la necesidad de aumentar la sensibilización, tanto entre la población general como entre los profesionales de la salud. La falta de conocimiento sobre los síntomas, el diagnóstico y las opciones de tratamiento de la endometriosis ha contribuido históricamente a retrasos significativos en el diagnóstico, que a menudo superan los siete años. Al mejorar la detección temprana, se busca evitar complicaciones a largo plazo y mejorar el pronóstico de las pacientes.

La ministra de Salud Pública uruguaya, Cristina Lustemberg, destacó la importancia de esta reglamentación, señalando que permitirá visibilizar la problemática y asegurar que los servicios de salud tomen decisiones informadas. La normativa otorga al MSP un plazo de 180 días para implementar las medidas necesarias para su completa aplicación. Esto incluye la capacitación de los equipos de salud, especialmente en el primer nivel de atención y en las puertas de emergencia, para que puedan identificar los síntomas, ofrecer un abordaje inicial adecuado y derivar a los especialistas pertinentes.

Además de garantizar el acceso a la atención, la ley faculta al MSP a solicitar información a los prestadores del Sistema Nacional Integrado de Salud (SNIS) para monitorizar el número de casos diagnosticados, siempre bajo estrictas medidas de protección de la identidad de las pacientes. Este seguimiento será crucial para comprender mejor la prevalencia de la enfermedad y la efectividad de las políticas implementadas.

La reglamentación también subraya la importancia de la investigación científica. El MSP “promoverá y apoyará” estudios clínicos sobre las causas, el diagnóstico y los tratamientos de la endometriosis. Se buscará fortalecer los programas de investigación a nivel nacional, en colaboración con universidades, centros de investigación y organismos internacionales, con el fin de desarrollar nuevas técnicas de diagnóstico, tratamientos más efectivos y prácticas innovadoras en la atención integral de las personas con endometriosis.

La endometriosis, una enfermedad crónica que afecta aproximadamente al 10% de las mujeres en edad reproductiva, puede causar dolor pélvico crónico, menstruaciones dolorosas, alteraciones digestivas o urinarias, infertilidad y un impacto significativo en la calidad de vida. En Uruguay, se estima que hasta el 50% de los casos de infertilidad están asociados a esta patología. Esta nueva ley representa un avance fundamental para las mujeres uruguayas, ofreciéndoles un marco legal que respalda su derecho a una atención de salud digna y efectiva, y sentando un precedente valioso para otros países en la región y el mundo.

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