La endometriosis, una enfermedad crónica que afecta a millones de mujeres en todo el mundo y a un número considerable en España, sigue siendo una patología que, con demasiada frecuencia, se enfrenta a la invisibilidad y a la falta de una atención especializada y coordinada. En este contexto, la Asociación de Endometriosis de Navarra (ASENNA) ha alzado su voz, presentando una reclamación formal ante el Hospital Universitario de Navarra para exigir la creación de una Unidad de Endometriosis en la comunidad foral.

Esta iniciativa no surge de la nada. Es el resultado de una necesidad palpable y de un esfuerzo constante por parte de las pacientes y el propio equipo médico de ginecología orgánica, quienes han venido reclamando la urgencia de una atención multidisciplinar. La ausencia de respuesta a esta solicitud, que se presentó formalmente a principios de 2026, refleja una preocupante falta de consideración institucional hacia las afectadas y hacia la asociación que las representa.

La necesidad de un enfoque multidisciplinar

La endometriosis se define por la presencia de tejido similar al endometrio fuera del útero, provocando síntomas debilitantes como dolor pélvico crónico, menstruaciones dolorosas, problemas digestivos y urinarios, fatiga e infertilidad. Su complejidad radica en que puede afectar a múltiples órganos, no solo al sistema reproductor, lo que exige un abordaje integral que va más allá de una única especialidad médica.

Una Unidad de Endometriosis multidisciplinar es fundamental porque agrupa a diversos especialistas —ginecólogos, cirujanos digestivos y urólogos, expertos en dolor, psicólogos y nutricionistas, entre otros— bajo un mismo techo. Este equipo coordinado permite un diagnóstico más temprano y preciso, evitando el largo peregrinaje de las pacientes por diferentes consultas y la consiguiente demora en recibir un tratamiento adecuado. En la actualidad, el retraso diagnóstico puede alcanzar los siete años, un periodo de sufrimiento y deterioro de la calidad de vida inaceptable para las mujeres con endometriosis.

Beneficios directos para las pacientes

La implementación de una unidad especializada en Navarra traería consigo beneficios directos y tangibles para las pacientes:

  • Diagnóstico temprano y preciso: Al unificar criterios y protocolos, se reduciría significativamente el tiempo para obtener un diagnóstico correcto, mitigando años de dolor y frustración.
  • Tratamiento personalizado: La complejidad de la endometriosis requiere planes de tratamiento individualizados. Una unidad multidisciplinar puede ofrecer opciones terapéuticas que van desde el manejo farmacológico y quirúrgico hasta el apoyo psicológico y nutricional, adaptándose a las necesidades específicas de cada mujer.
  • Mejora de la calidad de vida: Al abordar la enfermedad de manera integral, se busca no solo aliviar el dolor y tratar las lesiones, sino también mejorar el bienestar emocional, social y laboral de las pacientes.
  • Reducción de la invisibilidad: La existencia de una unidad de referencia visibilizaría la endometriosis, fomentando una mayor concienciación entre la sociedad y los profesionales de la salud.

El compromiso de ASENNA y el camino a seguir

ASENNA, desde su constitución en diciembre de 2022, representa a decenas de pacientes con diagnóstico confirmado en Navarra, una cifra que, lamentablemente, es solo la punta del iceberg de la realidad. La inacción ante su reclamación es un reflejo de la histórica infravaloración de esta patología, cuya prevalencia es comparable a la del cáncer de mama, pero que sigue siendo infra-diagnosticada y minimizada.

Desde la Asociación Endometriosis España (AEE), celebramos y apoyamos firmemente la labor de asociaciones como ASENNA. Es fundamental que las administraciones públicas comprendan la urgencia de estas demandas y actúen en consecuencia, garantizando que todas las mujeres con endometriosis en nuestro país tengan acceso a una atención de excelencia. El desarrollo e implementación de guías clínicas y la creación de unidades especializadas son pasos ineludibles hacia un futuro donde el manejo de la endometriosis sea más eficiente, empático y, sobre todo, centrado en la paciente.

La lucha por una Unidad de Endometriosis en Navarra es un ejemplo claro de cómo la voz de las pacientes, unida a la evidencia médica, puede impulsar cambios significativos en el sistema de salud. Es hora de escuchar y actuar para ofrecer a estas mujeres la calidad de vida que merecen.

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Érase una vez… mi endometriosis, Crónica de una enfermedad diferente de las demás, es el título de un libro ilustrado sobre la endometriosis publicado por MaY Fait Des Gribouillis en la editorial RBA.

La obra nos da una perspectiva nueva, desde el punto de vista de la autora, paciente de la enfermedad. Con la ayuda de MaY y sus espléndidas y divertidas ilustraciones, las lectoras descubren qué es exactamente la endometriosis, cómo se diagnostica y se trata, así como consejos para aprender a vivir mejor con ella.

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