La endometriosis es una enfermedad que, a pesar de su alta prevalencia, sigue siendo una gran desconocida y, lamentablemente, una de las grandes deudas pendientes de nuestro sistema sanitario. Se estima que en España afecta a más de un millón de mujeres en edad reproductiva, aproximadamente una de cada diez. Sin embargo, la realidad a la que se enfrentan estas pacientes está marcada por la escasez de recursos, un diagnóstico tardío y una atención que, con frecuencia, no alcanza los estándares necesarios para una patología tan compleja y debilitante.
Uno de los problemas más acuciantes es el prolongado tiempo que transcurre hasta que una mujer recibe un diagnóstico certero de endometriosis. Las cifras son alarmantes: la media se sitúa entre siete y diez años. Durante este periodo, las pacientes conviven con un dolor crónico e incapacitante, que a menudo se minimiza o se atribuye erróneamente a «dolores normales de regla». Esta normalización del sufrimiento menstrual es, sin duda, uno de los mayores obstáculos para una detección precoz, condenando a miles de mujeres a años de incomprensión y deterioro de su calidad de vida. La falta de formación actualizada entre los profesionales sanitarios de atención primaria contribuye significativamente a este retraso, al no identificar los síntomas de manera adecuada y derivar a las pacientes a especialistas con la celeridad que la situación requiere.
La endometriosis no es una simple molestia; es una enfermedad sistémica que puede afectar a múltiples órganos y generar un impacto devastador en la vida diaria de quienes la padecen. El dolor pélvico crónico, las molestias durante las relaciones sexuales, los problemas digestivos y urinarios, y la fatiga extrema son solo algunos de los síntomas que pueden comprometer seriamente la actividad laboral, académica, social y el bienestar emocional.
Para abordar una enfermedad con esta magnitud y complejidad, es fundamental contar con unidades multidisciplinares especializadas. Estas unidades, compuestas por ginecólogos expertos en endometriosis, cirujanos digestivos, urólogos, especialistas en dolor, psicólogos y profesionales de la reproducción, son esenciales para ofrecer una atención integral y personalizada. Sin embargo, la creación y dotación adecuada de estas unidades es otra de las asignaturas pendientes en el sistema sanitario español. La ausencia de un marco específico y de una financiación propia para la endometriosis hace que las pacientes queden «diluidas» en la cartera de ginecología y obstetricia, sin recibir la atención especializada y coordinada que su condición exige.
La investigación también se ve afectada por esta falta de recursos. A pesar de que la endometriosis es tan prevalente como otras enfermedades crónicas como la diabetes o la hipertensión arterial, su visibilidad social y sanitaria, y por ende la inversión en investigación, es considerablemente menor.
Desde la Asociación Endometriosis España (AEE), entendemos que es imperativo que las instituciones públicas asuman su responsabilidad y destinen los recursos necesarios para garantizar un diagnóstico temprano, una atención especializada y un tratamiento efectivo para todas las mujeres afectadas por endometriosis. No podemos seguir permitiendo que millones de mujeres vivan años de sufrimiento y deambulando entre consultas sin una respuesta adecuada. Es un problema de salud pública que requiere una estrategia estatal clara y un compromiso firme para transformar la realidad de estas pacientes.
La visibilización de la endometriosis, la formación continuada de los profesionales sanitarios, la creación de unidades multidisciplinares y una mayor inversión en investigación son pilares fundamentales para saldar esta deuda histórica y asegurar que las mujeres con endometriosis reciban la atención de calidad que merecen. Juntas, seguiremos trabajando para que la voz de las pacientes sea escuchada y sus necesidades sean, por fin, una prioridad.
Libro recomendado: Érase una vez… mi endometriosis, Crónica de una enfermedad diferente de las demás, es el título de un libro ilustrado sobre la endometriosis publicado por MaY Fait Des Gribouillis en la editorial RBA. La obra nos da una perspectiva nueva, desde el punto de vista de la autora, paciente de la enfermedad. Con la ayuda de MaY y sus espléndidas y divertidas ilustraciones, las lectoras descubren qué es exactamente la endometriosis, cómo se diagnostica y se trata, así como consejos para aprender a vivir mejor con ella. |  |
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