La Región de Murcia ha dado un paso significativo en la lucha por el reconocimiento y la atención adecuada de la endometriosis con la presentación de un innovador Proyecto de Ley en su parlamento autonómico. Esta iniciativa legislativa, registrada en febrero de 2026, aspira a convertirse en la primera Ley de Endometriosis en España, sentando un precedente crucial para la mejora de la calidad de vida de las mujeres afectadas por esta compleja enfermedad crónica.
La propuesta, impulsada por Podemos coincidiendo con el Día Internacional por la Erradicación de las Violencias Machistas, pone el foco en la visibilidad, el diagnóstico temprano y el tratamiento integral de la endometriosis. Su objetivo principal es asegurar que las pacientes reciban una atención sanitaria especializada y coordinada, que aborde la enfermedad desde una perspectiva holística.
Unidades multidisciplinares: clave para una atención de calidad
Uno de los pilares fundamentales de este proyecto de ley es la creación de unidades multidisciplinares en los hospitales de referencia de la Región de Murcia. Estas unidades estarían integradas por un equipo de profesionales altamente cualificados, incluyendo ginecólogos, especialistas en aparato digestivo, psicólogos y expertos en reproducción, entre otros. La intención es ofrecer una atención integral que contemple todas las facetas de la enfermedad, desde el manejo del dolor y las complicaciones digestivas hasta el apoyo psicológico y las cuestiones de fertilidad.
La endometriosis, que afecta a entre el 10% y el 20% de las mujeres en edad fértil, se caracteriza por el crecimiento de tejido similar al endometrio fuera del útero. Esto puede provocar síntomas devastadores como dolor intenso antes y durante la menstruación, sangrados abundantes, dolor durante las relaciones sexuales, molestias al orinar o defecar, y dificultades para lograr el embarazo.
Históricamente, el diagnóstico de la endometriosis se ha visto retrasado, con una media de entre 4 y 12 años, debido a la normalización del dolor menstrual y la falta de conocimiento sobre la enfermedad. Este retraso agrava la condición y afecta profundamente la calidad de vida de las pacientes.
Visibilización y compromiso institucional
Más allá de la atención médica, el proyecto de ley murciano exige un firme compromiso de las instituciones para visibilizar la endometriosis y darla a conocer, especialmente entre las mujeres más jóvenes. La sensibilización social es crucial para desterrar el tabú y la minimización del dolor que a menudo sufren las pacientes. Además, la propuesta reclama fondos específicos para la investigación de las causas y los tratamientos de la enfermedad, un aspecto fundamental para avanzar hacia soluciones más efectivas.
La iniciativa también busca que la endometriosis sea incluida dentro de la valoración de las enfermedades incapacitantes, lo que podría tener un impacto significativo en el ámbito laboral y en el reconocimiento de los derechos de las pacientes. La atención integral y el seguimiento continuo son esenciales para manejar esta patología crónica, que puede afectar no solo la salud física, sino también la emocional y social de quienes la padecen.
Si esta ley logra el respaldo de la Asamblea murciana y se aprueba, el objetivo es que sirva de modelo para ser adoptada en otras comunidades autónomas, extendiendo sus beneficios a un mayor número de mujeres en todo el territorio español. Este avance legislativo en Murcia representa una esperanza tangible para miles de pacientes que anhelan una mejor atención, mayor visibilidad y un futuro con menos dolor y más comprensión. Es un recordatorio de que la lucha por los derechos de las pacientes con endometriosis sigue siendo una prioridad social y sanitaria.
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