Diana García, una mujer de 35 años y vecina de Inca, ha visto cómo su vida se ha transformado de manera drástica tras ser diagnosticada con endometriosis rectovaginal, una enfermedad crónica y dolorosa que afecta a muchas mujeres dentro de la categoría de la endometriosis profunda, pero que en su caso se encuentra en su grado más severo. Este diagnóstico ha convertido su vida en una auténtica pesadilla.
¿Qué es la Endometriosis Rectovaginal?
La endometriosis rectovaginal es una forma de endometriosis en la que el tejido similar al que recubre el interior del útero (endometrio) crece fuera de él y afecta tanto al recto como a la vagina. Esta condición puede provocar dolor intenso, hemorragias y problemas digestivos, afectando significativamente la calidad de vida de las mujeres que la padecen. El diagnóstico suele ser complicado y el tratamiento puede requerir intervenciones quirúrgicas complejas y prolongadas.
El Inicio de la Pesadilla
«Yo era una ejecutiva de éxito, con un buen sueldo y una familia consolidada. Ahora, he perdido el trabajo, pero lo peor de todo es que me estoy muriendo en vida», confiesa Diana. Su historia de lucha comenzó el 28 de octubre de 2012, cuando una operación para extirpar una trompa y el ovario derecho debido a una explosión de endometriosis marcó el inicio de un camino lleno de dolor y dificultades.
Las revisiones posteriores revelaron un panorama sombrío: la enfermedad se reprodujo rápidamente y afectó a múltiples órganos, haciendo que la vida de Diana se tornara insoportable. «He perdido el trabajo, estoy todo el día medicada, no puedo comer, sufro pérdidas de sangre y el dolor es insoportable», relata entre lágrimas.
Un Sistema de Salud Saturado
Diana destaca la precariedad del sistema de salud público, donde la falta de recursos y quirófanos adecuados está provocando retrasos significativos en las intervenciones. En Mallorca, solo existe un equipo médico capacitado para llevar a cabo la operación necesaria para su condición, y la lista de espera puede superar los dos años. «Mi comida diaria es un potito de bebé y tardo más de 15 horas en hacer la digestión. Yo era una mujer de 60 kilos, pero ahora no llego ni a los 48. No como, no duermo, no vivo», explica con desesperación.
La Decisión de Hacer Testamento
Uno de los aspectos más impactantes de la historia de Diana es su preparación para lo peor. «Lo tengo todo preparado. Es muy duro tener que hablar así, mucho más sabiendo que tengo niños pequeños y un marido al que adoro, pero ya me estoy haciendo a la idea. Tengo el testamento hecho ante notario y nos estamos mentalizando para lo peor. ¿Cómo puede vivir una persona sin comer ni dormir durante dos años?», reflexiona.
Esta decisión, aunque difícil, muestra la gravedad de su situación y la necesidad urgente de una solución. Diana no solo lucha por su vida, sino también por el bienestar de su familia, conscientes de que el futuro es incierto.
Lucha Legal y Esperanza
Diana está dispuesta a agotar todas las vías posibles y está considerando llevar a los tribunales al Govern por daños y perjuicios, buscando que su caso sea estudiado y considerado por las autoridades competentes. Su objetivo es lograr una atención médica adecuada y rápida, no solo para ella, sino también para otras mujeres que puedan estar en situaciones similares.
«Mi historia no es única. Hay muchas mujeres sufriendo en silencio, esperando una intervención que podría cambiar sus vidas. Necesitamos más recursos, más médicos especializados y un sistema de salud que no nos abandone en los momentos más críticos», concluye Diana con determinación.
La historia de Diana García es un llamado a la acción para mejorar la atención a enfermedades como la endometriosis rectovaginal y garantizar que todas las mujeres reciban el tratamiento y el apoyo que necesitan. Su valentía y determinación son un ejemplo para todos, mostrando que incluso en los momentos más oscuros, la lucha por una vida mejor continúa.
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